A Catalunya, actualment, hi viuen més de 60.000 persones amb cardiopatia congènita, de les quals 20.000 són infants i adolescents. Totes elles lluiten dia a dia amb el seu cor per viure.

Cada any, a Catalunya, neixen uns 600 nadons amb cardiopatia, i una tercera part necessitaran intervenció quirúrgica durant el primer any de vida. Les cardiopaties congènites són el grup més freqüent dins el de malformacions congènites, amb una incidència d'1 de cada 100 naixements. Els avenços mèdics dels darrers anys han permès que el 95 % dels infants que neixen amb aquestes patologies arribin a l'edat adulta.

Una cardiopatia congènita és una malformació de l'estructura del cor que apareix durant l'embaràs. Es pot començar a detectar durant la mateixa gestació, els primers anys de vida o, fins i tot, durant l'edat adulta.

Parlem de cardiopaties simples, moderades, complexes…, amb una varietat de més de 300 diagnòstics diferents que requereixen un seguiment mèdic al llarg de tota la vida i, sovint, de tractament quirúrgic.

Hi ha altres tipus de cardiopaties que no són degudes a malformacions estructurals del cor, però que poden provocar alteracions en el seu funcionament , i que es poden manifestar durant la infantesa o adolescència. Dins d'aquest grup hi ha les arrítmies, les miocardiopaties o les cardiopaties adquirides durant la infantesa (afectacions de vàlvules, etc.)

El trasplantament cardíac és una solució quirúrgica per algunes d'aquestes cardiopaties.

Llegiu el Manifest per una societat que respecti, aculli i inclogui la realitat dels infants i adolescents que viuen amb una cardiopatia, i la de les seves famílies o vegeu-ne el vídeo.